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황포돛대 다운로드

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트레이시 황포, 해리 W. 슈뢰더Jr., 임상 면역학 (다섯 번째 판), 2019 FFI-TP-LC-DV 대량 다운로드 페이지를 방문 CURL 스크립트는 주어진 섹터에 대한 모든 풀 프레임 이미지, 대상 픽셀, 광 곡선, 또는 데이터 유효성 검사 파일을 다운로드 할 수 있습니다. . 트리머 CD154는 CD40에 바인딩하고 교차 연결합니다. CD40은 DC, 랑거한세포, 대식세포 및 B세포와 같은 모든 APC상에서 발현된다. 그것은 또한 기저 상피 세포에서 발견, FDC, 내피와 흉선 상피. CD40은 약 45-50kDa 크기이며 CD95, TNF-RI, TNF-RII, CD30, CD27, TRAIL-R, NGF 및 41-BB를 포함하는 TNF-R 제품군의 구성원입니다. 이러한 단백질은 시스테인이 풍부한 세포외 도메인과 독특한 세포질 도메인을 특징으로 한다. 현재, 세포질 도메인의 영역은 수용체로부터 신호를 변환하는 다른 단백질과의 수용체의 연관성을 중재하는 것으로 일반적으로 믿어진다. CD40이 연관되기 위하여 보인 1개의 분자는 TRAF3에게 불려됩니다. 이 단백질은 다수의 DNA 결합 모티프를 가지고 있다; 그러나, 그 기능은 현재 알 수 없습니다.

CD40의 자극이 NF-θB, SAPK(JNK) 및 p38 MAP 키나아제 경로의 활성화를 야기하기 때문에 MAP 키나아제 패밀리 구성원의 활성화를 중재할 수 있다. 체액 반응의 생성에 있는 CD154/CD40 상호 작용의 중요성은 인간에 있는 CD154의 자연적으로 생기는 선천적인 결점에 의해 강조되고, CD154 결핍 마우스에 의해 평행합니다. 인간적인 질병, X 연결한 hyper-IgM 증후군은, 환자에 있는 IgG, IgA 및 IgE 아이소타입, GC 대형 및 기억 B 세포의 부족에 의해 의미됩니다. 따라서, 이 환자는 가혹한 면역 계통 결점을 있고 수많은 면역 계통 무질서 및 기회 감염에 영향을 받기 쉽습니다. 1970년 Moolten과 Cooperband에 의한 정액 논문은 항체-독소 접합체를 사용하여 암세포를 표적으로 하는 개념의 무대를 설정했습니다.8 원리의 증거로, 원숭이 신장 세포의 표면에 과발현된 바이러스성 항원에 대하여 유행성 이하선염 독소 접합체를 사용하는 타당성을 시험했습니다. 그들의 연구는 성공적으로 종양 세포를 표적으로 하는 항체-독소 융합 단백질의 적용성을 설명했습니다. 단일 클론 항체 (mAb) 기술의 출현과 종양 항원 특이적 mAb의 식별은 mAb-독소 키메라 분자의 생성을 촉진, 종양 세포를 죽이기 위해 면역 독소(ITs)라고 불발된.9 또한, 종양 세포에 과발현된 항원과 특이적으로 결합하는 단백질 리간드(성장 인자 및 사이토카인)에 독소를 융합하여 구성하였다.10 1세대 ITs는 항체 또는 단백질 리간드를 toxin11에 화학적으로 결합하여 구성하였다(도 1.1.1.1.. 2세대 는 재조합 DNA 기술12를 통해 촉매 활성 독소 도메인에 단백질 단편(단일 사슬 가변 영역 Ab 단편, scFv 또는 리간드)의 직접 융합에 의해 생성되었다.12.